口服吸收良好,血药浓度达峰时间(T max)约为3小时,但服药2小时内便可产生明显的首剂效应。本品主要在肝脏代谢,消除半衰期约为10小时。主要经粪便排泄(89%),经尿排泄仅为口服剂量的10%。老年人和酒精性肝硬化稳定期患者使用同等剂量时,本品的血药浓度峰值(C max)和曲线下面积(AUC)较正常者增高2倍。罕见过敏反应(包括荨麻疹和血管性水肿)、轻微的肢体水肿、肝炎(有的伴高胆红素血症)、肝功能衰竭、高胆红素血症、非特异性关节痛和非特异性肌痛。