2型糖尿病。可与其他非磺酰脲类口服降糖药联合使用。药效学:口服后在小肠89%~100%被吸收,通过血循环与胰岛B细胞膜的ATP敏感的K +通道上的偶联受体结合(结合位点与磺酰脲类不同),使K +通道关闭,细胞膜去极化,Ca2 +通道开放,B细胞内Ca2 +浓度升高,促使胰岛素分泌,血糖、餐后血糖及HbA1c降低。卡托普利、普伐他汀、尼卡地平、呋塞米、普萘洛尔、苯妥英钠、水杨酸等与血清白蛋白结合率高的药物与本品同时服用时,对本品的白蛋白结合率无影响。非甾体类抗炎药、水杨酸盐、单胺氧化酶抑制剂及非选择性β‐受体阻滞剂可增强本品的降血糖作用。那格列奈片:60mg.
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