本药为β受体阻断药的一种,其内在拟交感活性(ISA)比吲哚洛尔弱得多,无β受体选择性,受体阻断药药效比例为0.3(普萘洛尔为。有降压作用,对心肌及房室传导的抑制作用较小,其他作用与普萘洛尔相似。口服吸收良好,生物利用度较低,1小时后血药浓度达峰值,与血浆蛋白的结合率为85%。在肝脏中几乎完全被代谢成仍具有活性的4-羟阿普洛尔,由尿排出。适用于治疗冠心病劳力型心绞痛、高血压及心律失常。同普萘洛尔。注射剂:1mg / 1ml,5mg / 5ml。