本药口服吸收迅速而完全,单次口服本药100mg后,2~3小时达血药浓度峰值,约1.5 μ g/ml,在100~400mg范围内,其血药浓度与口服药物剂量呈直线相关,达峰时间长短也与口服剂量有关。本药的蛋白结合率为13%~17%,约口服剂量的20%在体内代谢,与肝酶诱导剂合用时,约50%的药物被代谢。主要经肾脏排泄(约80%),t 1 / 2 18~23小时,肾功能不全者t 1 / 2延长。血液透析可清除本药。用于癫痫单纯部分性发作、复杂部分性发作、全身强直阵挛发作、Lennox-Gastaut综合征及West综合征(婴儿痉挛症)。本药可自大鼠乳汁中排出,是否分泌入人乳尚不清楚,哺乳期妇女使用时应权衡利弊。
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