[治疗]氟伐他汀（Fluvastatin）

作用及机制同洛伐他汀，同时具有直接抑制动脉平滑肌细胞增殖，延缓内膜增厚的功能。口服吸收迅速且完全，口服后0.8小时达血药浓度高峰，血浆蛋白结合率大于99%，首过效应显著，在肝脏经羟基化后生成5‐羟氟伐他汀和6‐羟氟伐他汀，两个代谢产物均有弱的抑制H MG‐CoA作用，t1／2为0.5～1.2小时，95%经胆道排泄。考来烯胺可影响氟伐他汀的吸收，合用时应错开服药时间。