本品为西酞普兰的S型和R型消旋体,是一新型5‐HT再摄取抑制剂,适用于各种抑郁症,尤适用于长期治疗和不能耐受其他抗抑郁药治疗者,也可用于焦虑症、恐惧症和强迫症。本品常见不良反应小,常见有恶心、口干、出汗、嗜睡、头痛、睡眠时间缩短,通常在治疗开始的第。偶见癫痫发作、激素分泌紊乱、躁狂、心率减慢(4~8次/分钟)。与肝细胞色素P450(CYP3A4)酶抑制剂(红霉素、酮康唑)、CYP2C19酶抑制剂(奥美拉唑)合用,可致本品的血药浓度升高。可使经CYP2D6酶代谢的药物如美托洛尔、丙米嗪的血药浓度升高。
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