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[文献资料]左旋米那普仑(levomilnacipran)

左旋米那普仑是一种新型的5 - HT及NE再摄取抑制剂,能显著抑制5 - HT和NE在神经突触部位的再摄取,从而影响患者精神状态及行为,有效改善患者抑郁症状。该药更接近于“ NSRI ”而非“ SNRI ” ,其对NE的再摄取抑制作用强于5 - HT 。左旋米那普仑对其他受体,如肾上腺素、胆碱、组胺受体均有亲和力,对单胺氧化酶有抑制作用,且选择性高。对于轻度肾功能损害患者,左旋米那普仑的剂量无需调整。对于中、重度肾功能损害患者而言,单次给药的剂量分别不应超过80mg/d和60mg/d 。恶心、便秘、多汗、心率增快、勃起功能障碍、心动过速、呕吐及心悸。联用药物不影响左旋米那普仑血药浓度。

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——《精神障碍药物治疗指导》
书名:《精神障碍药物治疗指导》
栏目:精神障碍药物治疗指导 > 上篇 常用精神药物 > 第三章 抗抑郁药 > 第三节 常用药物 > 五、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂
作者:江开达
参编:司天梅,刘登堂,王 艳,王传跃,王怀海
页码:110-111
版本:1
出版时间:2016-12-01
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