用药2~4天后,总的莫达非尼和l‐莫达非尼达到稳态。当莫达非尼酸的浓度> 500 μ mol/L时可降低华法林的蛋白结合程度,但该浓度大于治疗浓度35倍。在临床前的研究中,莫达非尼酸、莫达非尼砜、2‐[(二苯甲基)‐磺酰]乙酸4‐羟基莫达非尼是失活的,无莫达非尼的清醒作用。多次服用本品数周后,有时可观察到莫达非尼的谷浓度下降,表明存在自身诱导(auto‐induction)作用,但下降的程度的临床意义很小。1 ﹒由于莫达非尼和莫达非尼砜是CYP2C19的可逆抑制剂,因此,本品与地西泮、苯妥英和普萘洛尔等主要通过该途径代谢的药物联用,可提高后者的血药浓度。
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