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[治疗]泮托拉唑(Pantoprazole)

本品生物利用度高而且稳定,不受胃内食物和其他抗酸药的影响,首关效应低,蛋白结合率为98%,t 1 / 2 1小时,本品在肝内经CYP酶代谢,代谢产物80%由肾排泄,其余经胆汁入肠,从粪便排出。片剂、胶囊用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)、反流性食管炎和卓-艾综合征。将10ml生理盐水注入装有泮托拉唑干燥品的小瓶中制成待用液,此液可直接静脉输入(至少持续2分钟),也可与100ml生理盐水、5%或10%的葡萄糖水混合后静脉输入(持续15分钟以上)。参见奥美拉唑。

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——《脑血管病药物手册》
书名:《脑血管病药物手册》
栏目:脑血管病药物手册 > 第二十章 胃肠道系统用药 > 三、质子泵抑制剂
作者:赵志刚 王春雪
参编:王拥军,陈丽,陈惠英,陈瑞玲,崔向丽
页码:273-274
版本:1
出版时间:2009-06-01
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