本品主要作用于α受体,直接兴奋α受体,较去甲肾上腺素作用弱但较持久,对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管,持续地升高收缩压和舒张压,也可增强心肌收缩力,正常人心排出量变化不大,但能使休克患者的心排出量增加。对心率的兴奋不很显著,很少引起心律失常,无中枢神经兴奋作用。由于其升压作用可靠,维持时间较长,较少引起心悸或尿量减少等反应。连续给药时,因本品间接在肾上腺素神经囊泡中取代递质,可使递质减少,内在效应减弱,故不能突然停药,以免发生低血压反跳。6 ﹒滴注液配制后应于24小时内用完,不得加入其他难溶于酸性溶液配伍禁忌的药物。
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