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[治疗]阿那曲唑(anastrozole)

为第三代芳香化酶抑制剂,是强效的选择性的三唑类芳香酶抑制剂,它能抑制细胞色素P‐450所依赖的芳香酶从而阻断雌激素的生物合成,而雌激素为刺激乳腺癌细胞生长的主要因素。血浆蛋白结合率仅为40%,服药后72小时内大部分经过N‐去碱基、羟化和葡萄糖醛酸化代谢成三唑,只有10%以原形从尿中排出。还可引起胃肠功能紊乱(厌食恶心呕吐和腹泻)、乏力、忧郁、头痛或皮疹。口服:每次5~10mg,每日1次。

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——《老年药理学与药物治疗学》
书名:《老年药理学与药物治疗学》
栏目:老年药理学与药物治疗学 > 第一篇 老年性疾病和药物治疗学 > 第十二章 抗恶性肿瘤药的药理学基础及研究进展 > 第一节 常用抗恶性肿瘤药物及现状 > 三、常用抗恶性肿瘤药物 > (六)激素类抗肿瘤药 > 5﹒促性腺激素释放激素抑制药
作者:张洪泉
参编:卜平,王蕾,印大中,冯永山,田河林
页码:535
版本:1
出版时间:2010-01-01
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