为第三代芳香化酶抑制剂,是强效的选择性的三唑类芳香酶抑制剂,它能抑制细胞色素P‐450所依赖的芳香酶从而阻断雌激素的生物合成,而雌激素为刺激乳腺癌细胞生长的主要因素。血浆蛋白结合率仅为40%,服药后72小时内大部分经过N‐去碱基、羟化和葡萄糖醛酸化代谢成三唑,只有10%以原形从尿中排出。还可引起胃肠功能紊乱(厌食恶心呕吐和腹泻)、乏力、忧郁、头痛或皮疹。口服:每次5~10mg,每日1次。