咪唑斯汀具有独特的抗组胺和抗过敏反应炎症介质的双重作用。体内和体外药理学试验均表明咪唑斯汀是一种强效的、高选择性的组胺H1受体拮抗剂。在动物试验中,咪唑斯汀还可抑制活化的肥大细胞释放组胺以及抑制中性粒细胞等炎性细胞的趋化作用。同时,咪唑斯汀还抑制变态反应时细胞间黏附性分子- 1的释放。药理试验显示咪唑斯汀具有抗炎活性,这可能与其具有抑制5 -脂肪氧合酶的作用有关。人体内进行的组胺诱导的风团和红斑研究显示,给予本品10mg ,其抗组胺作用迅速、强效( 4小时后抑制80%症状)和持久( 24小时) 。咪唑斯汀在抗组胺剂量下没有抗胆碱能作用和镇静作用。在肝功能损害的患者体内,咪唑斯汀的吸收减慢,分布相延长, AUC增加50% 。
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