本品为淡褐色粉末。易溶于甲醇和乙醇,溶于异丙醇,难溶于水。本品为HIV1和HIV2蛋白酶抑制药,使HIV蛋白酶不能调控负责开合的前体多蛋白(gagpol),因而生成无感染活性的未成熟HIV颗粒,其抗HIV蛋白酶作用比其母体化合物A80987强10倍。药物相互作用:本品对CYP3A酶的竞争造成一些药物代谢抑制,从而有可能引起心律失常、增加呼吸抑制等严重的、危及生命的反应,这些药物包括阿普唑仑、氟西泮、胺碘酮、双氢麦角胺、麦角胺、哌替啶、阿司咪唑、咪达唑仑、苄普地尔、吡罗昔康、安非他酮、普罗帕酮、西沙比利、右丙。氧芬、氯氮平、奎尼丁、安定、利福布丁、恩卡尼、特非那定、艾司唑仑、三唑仑、氟卡尼、唑吡旦、西沙必利、匹莫齐特。
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