为非选择性β受体、选择性α 1受体阻断药,根据口服和静脉用药途径不同,两受体的阻断比例为3~7 ∶ 1。使心率减慢、外周血管阻力降低,呈剂量依赖性血压降低,但心排出量轻度下降或不变,这不同于其他纯β受体阻断药,也不影响脑血流量。冠状血管扩张,冠脉血流量增加。对肾小球滤过率无影响。抑制血浆肾素的活性。使呼吸道阻力增加,特别是在哮喘患者。口服吸收达90%,但肝脏首过效应只有25%的药物达到血循环,20 min~2h后出现药效,作用高峰在1~4h。可以通过胎盘,几乎不通过血‐脑脊液屏障。大部分在肝脏代谢,代谢产物经尿液和粪便排出体外。还可发生头晕、困倦、乏力、皮疹。
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