亦为M胆碱受体阻断剂,654‐2为人工合成品,有与阿托品相似的抗胆碱作用,解除平滑肌痉挛、血管痉挛、改善微循环作用强度近似阿托品,而抑制腺体分泌、扩瞳作用仅为阿托品的1/20~1/10。中枢兴奋作用亦弱。适用于感染中毒性休克、闭塞性脑血管病、血栓闭塞性脉管炎、平滑肌痉挛、眩晕病、突发性耳聋及各种神经痛等。口服有1/3由胃肠道吸收,口服30 mg后,4小时内在组织中的浓度似与肌注10 mg相近,半衰期约为40分钟。主要由肾脏排泄,较阿托品快。1 ﹒感染中毒性休克:按病情轻重决定剂量,静注:成人每次10~40 mg,小儿每次0.3~2mg/kg。不良反应类似阿托品,但较轻。
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