1 ﹒药效学本药是聚乙二醇与重组干扰素α‐2a结合形成的长效干扰素。作用机制参见“基因工程干扰素α‐2a ”。2 ﹒药动学绝对生物利用度84%,与干扰素α‐2a相似。健康人单次皮下注射180 μ g,3~6小时可检测到,24~48小时血药浓度达峰值的80%,可维持血药浓度72~96小时。用于已确诊的成人慢性乙型肝炎或丙型肝炎的治疗,患者需处于肝硬化代偿期或无肝硬化。