本品为白色结晶性粉末。作用持续时间较丁卡因稍长,作用强度为利多卡因的4倍,毒性与利多卡因相似。本品硬膜外注射后吸收迅速,2~4min起效,1min达血药浓度峰值,作用维持4~6h。血浆蛋白结合率为85%,可透过胎盘。主要用于硬膜外麻醉、神经阻滞麻醉、浸润麻醉。神经根阻滞麻醉,用0.5%溶液。浸润麻醉,用0.5%溶液,1次最大剂量0.3g。