本品为非阿片类中枢性镇痛药,但与阿片受体有很弱的亲和力。本品通过抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并增加神经元外5‐羟色胺浓度,影响痛觉传递而产生镇痛作用。其作用强度为吗啡的1/8~1/100,无抑制呼吸作用,依赖性小。镇痛作用显著,ED50较吗啡大9倍。不影响组胺释放。口服后10~20min起效,25~35min达峰值,作用维持4~8h。2 ﹒禁用于中枢神经系统作用药物急性中毒患者。