本品为第三代氟喹诺酮抗菌药。本品口服吸收后体内分布广泛,主要分布于胆囊(约为血浆药物浓度的7倍),其次为皮肤、前列腺、子宫卵巢、耳、鼻、喉组织、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中(约为血浆药物浓度1.5倍)再次为唾液、泪液(约为血浆药物浓度的0.7~0.8倍)最低为眼。健康成人及患者合用本品与茶碱时,本品不影响血浆中茶碱浓度。本品与非甾体抗炎药(如联苯丁酮酸、丙酸衍生物)合用时有引起痉挛的罕见报告。本品与含有铝、镁、铁的抗酸制剂合用时,可降低本品的吸收,从而降低疗效。未见严重不良反应情况。