[治疗]西洛他唑 Cilostazol

明显抑制由ADP、胶原、肾上腺素、花生四烯酸等聚集诱导剂引起的血小板聚集，并可使聚集块解聚，舒张末梢血管。其代谢产物环氧化物的活性为原药的3～4倍。口服易吸收，3～4小时后达到血药峰浓度，血浆蛋白结合率约95%，t ⒈ 2约18小时。偶有头晕、恶心、发热等。有出血倾向、肝功能障碍者禁用。