[概述]咪达普利I midapril

本品为含磷酰基的ACEI含羧基的ACEI,口服后通过在体内转换为其活性代谢产物咪达普利拉发挥作用，后者可阻止血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ，从而使血管紧张素Ⅱ介导的血管收缩作用减弱，降低动脉的血管阻力，同时抑制醛固酮的生成，减少醛固酮所产生的水钠潴留。使血压下降，动静脉阻力同时降低。咪达普利的t1／2为4小时。1 ﹒治疗高血压包括原发性高血压，肾实质性病变所致继发性高血压。3 ﹒重症高血压患者、进行血液透析的患者、服用利尿剂的患者（尤其是服药初期）、进行低盐疗法的较严重患者须从小剂量开始用药。