[治疗]（六）吲达品（indalpine）

口服吸收迅速，一次给药2小时达到血药峰浓度，很快在脑内达到平衡，但在血液中第3日才达到平衡，药物消除半衰期10小时，主要从尿液排出。主要通过抑制突触前膜对5‐HT的重摄取，提高突触内5‐HT含量，提高5‐HT神经传导功能产生抗抑郁作用。常见的有嗜睡、震颤（继续用药可减轻）、白细胞减少、粒细胞减少、偶见ALT升高，停药可恢复。不可与MAOI、影响白细胞的药物合用。