本品为高效、长效的呱基噻唑类的H2受体拮抗药,可拮抗胃黏膜细胞上的H2受体,竞争性地抑制组胺与H2受体的结合,从而抑制胃酸分泌。也可抑制胃蛋白酶的分泌。无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。主要用于治疗胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎、佐林格-埃利森综合征、急性胃黏膜病变及上消化道出血。丙磺舒可减低本品的清除率,提高本品的血药浓度。本品通过升高胃内pH使咪达唑仑的脂溶性提高,可增加咪达唑仑的胃肠道吸收。抗酸药(如氢氧化镁、氢氧化铝)可减少本品的吸收。本品的胃酸分泌抑制作用可使伊曲康唑和酮康唑的胃肠道吸收降低,导致药效的降低。本品对肝药酶无抑制作用。
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