[治疗]尼扎替丁（Nizatidine）

爱希，Arid，Axid，Cal marid。本品为一新型强效组胺H2受体拮抗药，可作用于胃粘膜壁细胞上的H2受体，竞争性地抑制组胺与H2受体的结合，从而抑制胃酸分泌。临床研究表明，本品能显著抑制夜间胃酸分泌达12h。动物试验表明，本品对由组胺、胃泌素和食物等刺激引起的胃酸分泌的抑制作用比西咪替丁强8.9倍。口服本品75～300mg并不影响胃分泌物中胃蛋白酶的活性，胃蛋白酶总分泌量的减少与胃分泌物体积的减少成比例。本品对基础血清胃泌素或食物引起的高胃泌素血症几无作用。本品血浆蛋白结合率为35%，主要与α‐1糖蛋白结合。本品的半衰期为1～2h，血浆清除率（CL）为40～60L／h，肾脏清除率（CLr）为500ml／min。