索他洛尔兼有Ⅱ类和Ⅲ类药物的特性,是非心脏选择性β受体阻滞剂,无内源性拟交感活性或局麻作用,能够抑制延迟整流钾电流,高浓度时抑制内向钠电流,但不抑制钙内流。可减慢窦房结、房室结和房室旁路的传导时间,延长心房、房室结、心室和旁路的ERP。心电图表现为PR间期延长(AH延长,HV不变),QRS时限轻度增宽,QT间期显著延长。低剂量时,主要表现β阻断的作用(是普萘洛尔的1/。3),高浓度时,主要表现Ⅲ类药物的作用。有轻度正性肌力作用,可能由于APD延长,钙内流的时间增加,胞浆内钙离子浓度增高所致。应监测心电图QTc变化,QTc > 500ms时应停药。
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