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[治疗]依替非特Eptifibatide

本品为第一个FDA批准上市的肽类GP Ⅱ b/Ⅲ a阻断剂,为竞争性GP Ⅱ b/Ⅲ a拮抗剂。静脉给药后快速抑制血小板功能,停止注射后血小板功能不久即恢复,凝血时间可在停止注射后30分钟内恢复用药前水平。肾功能不全病人的肾清除率为2~4mg/dl。依替非特系合成的环KGDT肽化合物,具有一个识别纤维蛋白原的部位,故是一个竞争性抑制剂。它能可逆结合并抑制血小板GP Ⅱ b/Ⅲ a受体,对该受体的阻断阻止了纤维蛋白原的结合,从而阻止了血小板的凝集,延长了凝血时间,这种作用与剂量有关。4 ﹒由于肾功能不全者的依替非特清除率下降,其用药方法为首次经皮给药180 μ g/kg,再以1 μ g/(kg · min)的速度持续静滴。

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——《实用心血管药物学》
书名:《实用心血管药物学》
栏目:实用心血管药物学 > 下篇 常用心血管药物 > 第十四章 抗凝血及抗血栓形成药物 > 第四节 血小板膜糖蛋白受体拮抗剂 > 四、药物介绍
作者:宋文宣 李德爱
参编:曲彦,王旭,王晏平,黎霞,赵东明
页码:698-699
版本:1
出版时间:2010-02-01
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