为新型口服非肽类血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体Ⅰ(AT1)拮抗药,竞争性拮抗血管紧张素Ⅱ所引起的血管收缩、消除血管紧张素Ⅱ “逃逸”的升压作用,也可直接舒张血管平滑肌,在血管神经效应器接点(突触)处减少交感神经冲动输出、抑制血管紧张素Ⅱ对突触前去甲肾上腺素的释放。间接使外周阻力下降,从而进一步降低血压,服药后患者的血压变化与正常昼夜血压节律相同,不仅能有效降低24小时白昼、夜间平均血压,且夜间不产生过度降压作用,还能有效地控制患者的清晨血压高峰,能降低心脏事件的发生,纠正高血压患者的动脉结构异常及内皮功能障碍。防止高血压并发血管壁增厚,不良反应更低,故可作为一线药物治疗原发性高血压。
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