适用于室性心律失常,减慢房扑、房颤时的心室率,偶有房颤转复成功。本药属长效非选择性β受体阻断药,无内在拟交感活性及膜稳定性。结构类似于普萘洛尔,但作用强2~4倍。电生理作用表现为抑制窦房结自律性,延长房室结不应期及传导功能,抑制希-浦系统自律性。口服吸收较差,仅30%左右,无肝脏首过效应,血浆蛋白结合率为30%,tmax为3~4小时,t1 / 2为14~24小时,约70%经肾排泄,其余由粪便排泄。片剂:40mg,80mg,120mg。