[治疗]特比萘芬Terbinafine

1981年由瑞士山道士药厂开发，并取得欧洲专利号，1984年合成，1991年在瑞士首次上市，1993年在我国应用。有高度亲脂性和亲表皮性，在体内分布较广，可透入角质层和皮质层，口服后迅速聚集在皮脂中，皮脂中的药物浓度比血浆中高25倍，在角质层和毛发中保持高浓度，并迅速扩散到趾（指）甲板。致使角鲨烯在真菌细胞中蓄积，破坏了真菌的膜结构，使其中主要成分如磷脂及蛋白质的合成与转换功能明显减退，膜功能的降低导致真菌死亡。皮肤应用未见严重不良反应，偶见局部刺激、红斑、烧灼感和干燥、皮疹、荨麻疹等，发生率约为2%。软膏剂、乳膏剂、外用溶液剂。1%，每支10克、20克，内含特比萘芬100或200毫克，外用，涂敷患处，一日2次。