本药为新一代含羧基(— COO)类的血管紧张素转换酶抑制剂,用于治疗高血压。单剂量口服10mg后,1.5小时达峰浓度,呈双相消除,平均t1 / 2 α为2.7小时,t1 / 2 β为22.3小时,药物在24小时内多数变为代谢物。尿中原形药仅有少量,部分药物由胆汁排泄,多次给药有一定的蓄积作用。老年人的药动学无明显改变,中度肾功能不全者(肌酐清除率在20~80ml/min)药物对肾血流动力学无显著性影响,重度肾功能不全者药物消除速率明显降低,应适当调节剂量。严重肾衰竭者初始剂量应为每天5mg。复方贝那普利片:含贝那普利和氢氯噻嗪。
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