[治疗]大麻隆Nabilone

本品为人工合成的大麻酚类似物，具有四氢大麻酚的某些药理活性，但并无天然大麻酚样的心动过速和血管不良反应。本品止吐作用强于丙氯拉嗪，实验提示其作用部位在前脑和延髓，与常用的止吐药不同。口服后在小肠吸收，并广泛分布于体内组织，口服生物利用度为95.6%，口服后60～90分钟出现止吐作用，可持续8～12小时。本品母体化合物的消除半衰期为2小时，代谢产物的半衰期为35小时。主要用于癌症患者化疗时引起的严重恶心、呕吐以及手术后恶心、呕吐。1 ﹒可有嗜睡、眩晕、口干、共济失调、视觉模糊、睡眠障碍、头痛、体位性低血压、幻觉及定向力障碍等，也可引起欣快感等。