本药是哌啶类抗组胺药,可选择性地拮抗组胺H1受体,作用强且持久,每天服用一次即可抑制过敏反应症状24小时,无中枢镇静作用及抗毒蕈碱样胆碱作用。大部分在肝中经细胞色素P450酶系统代谢,代谢产物去甲基阿司咪唑仍具有抗组胺活性。极少数患者服药时出现心律失常、头晕、头痛、嗜睡、倦怠、意识障碍、肌肉关节疼痛、肝功能异常(氨基转移酶升高),但尚不明确这些症状是否由本药引起。罕见变态反应(如支气管痉挛、光敏感、瘙痒、皮疹、血管神经性水肿等),甚至可出现严重的过敏性休克。与氟西汀、舍曲林、帕罗西汀、奈法唑酮、齐留通等合用,可抑制本药的代谢,升高血药浓度,导致严重的不良反应,应避免合用。混悬剂: 60mg / 30ml 。
……