适应证各种类型的抑郁症。药物概述本药是强力、高度选择性的5‐HT再摄取抑制剂,它对去甲肾上腺素、多巴胺再摄取的影响极小,体外放射性配体结合试验表明,盐酸帕罗西汀和毒蕈碱受体、α。2、β‐肾上腺素受体、多巴胺受体(D2)、5‐HT1受体、5‐HT2受体和组胺(H1)受体几乎没有亲和性。经肝脏代谢,主要经肾脏排泄,少量由粪便排泄,其代谢物无活性。帕罗西汀的不良反应相对较为温和,通常与剂量相关。特别提示帕罗西汀可引起头晕或嗜睡,从事驾驶或其他危险性工作者慎用。老年人其血液浓度较成人高,推荐剂量为20mg/d,以后根据患者的反应以10mg/d的剂量递增,最大剂量不宜超过40mg。
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