[治疗]阿莫西林Amoxicilin

本品对胃酸稳定，口服从胃肠道吸收量为75%～90%。蛋白结合率约为20%，与其他青霉素类药物相似，阿莫西林主要分布于细胞外液。本药主要以肾小球分泌的形式快速排泄，50%～70%的给药剂量以原形从尿中排出，约10%的药物被代谢。正常肾功能患者的消除相半衰期为1小时，肾功能减退的患者半衰期延长，应注意调整用药剂量。本品的抗菌谱与氨苄西林相同，微生物对本品和氨苄西林有完全的交叉耐药性。阿莫西林不良反应发生情况与氨苄西林相似，但腹泻尤其在儿童中的发生率低于氨苄西林。阿莫西林治疗伤寒、其他沙门菌属感染和伤寒带菌者可获得满意的疗效，其治疗伤寒的临床结果、细菌清除率和体温反应均优于氯霉素。