SAH后两周内的迟发性脑血管痉挛和症状加重与死亡率密切相关。实验表明人的SAH后脑血管痉挛可由ET A/B双重受体拮抗剂bosentan逆转,在双重缺血的狗模型可由选择性ET A受体拮抗剂R0611780逆转。应用非肽类ECE抑制剂CGS26303防止内皮素的生成,能有效地预防可逆性SAH后的脑血管痉挛。这些表明ET在雷诺氏病中起到一定的作用,ET受体拮抗剂有可能成为治疗雷诺氏病的有效药物。