[治疗]利托那韦Ritonavir

服，达峰时间为2～4小时，给药剂量与血浆峰浓度和AUC等参数呈非线性关系。进餐时服用血浆峰浓度和AUC可升高63%，达峰时间延迟1.6小时。血浆半衰期为3～3 ﹒ 5小时，血浆蛋白结合率为98%。本品为蛋白酶抑制剂，可阻止HI V蛋白酶以致该酶不能加工多聚蛋白，从而不能产生形态成熟的HI V颗粒。常见发生胃肠不适、恶心、腹泻、腹痛、味觉异常、血管扩张、头痛、皮疹、荨麻疹、支气管痉挛、血管神经性水肿、血液化学或血液学改变等。本品有抑制细胞色素系统的作用，为CYP3A同工酶抑制剂。不能与利福喷汀、镇静剂、催眠剂、沙奎那韦或其他蛋白酶抑制剂联合应用。