商品名为舒雅柯、依特、那止、依芬、罗丁。化学名为1 , 8 -二乙基- 1 , 3 , 4 , 9 -四氢吡喃[ 3 , 4 - b ]吲哚- 1 -乙酸。分子式为C17H21NO3 ,分子量为。口服给药吸收良好,没有明显的首过效应。经肝脏代谢, 16%的给药剂量经粪便排泄。通常不根据体重决定给药剂量,但在推荐剂量下个体间血药浓度的差异显著,尤其在有胃肠道病变或服用影响胃肠道吸收、蛋白结合率、损害肝肾功能的药物者。抑酸剂对依托度酸的吸收没有明显的影响,然而抗酸剂可使依托度酸的峰值浓度下降15% ~ 20% ,但不影响tmax 。与苯妥英钠、格列本脲、甲氨蝶呤之间无明显的药代动力学相互作用。缓释片: 400mg 。
……