口服后,T max为2小时,半衰期存双相性,给药4小时内半衰期为1.4小时,给药6~24小时后为34.5小时。24小时内随尿排出的活性代谢物为给药总量的20.2%,其他代谢物为2.7%。本品难通过胎盘屏障,但能向乳汁移行,未见体内蓄积现象。本品能抑制肥大细胞、嗜碱性粒细胞释放过敏介质,抑制慢反应物质A、组胺、血小板活化因子等的释放,抑制抗原吸入诱发支气管哮喘,并能抑制皮内反应。偶见皮疹、瘙痒,出现时应停药,还偶见困倦、下肢麻木、恶心、胃部不适、腹痛、腹SGOT、SGPT、γ‐GTP轻度上升、蛋白尿、胸痛、出汗、口炎等。
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