口服吸收良好, T max为2小时,半衰期13~50小时,大部分在体内代谢,主要代谢产物在肝脏与葡萄糖醛酸结合,约35%由肠道排出,约65%由肾脏排出,原形药物仅1%经肾脏排出。可用于治疗室性和房性期前收缩、室上性心动过速、心房纤颤等,可试用于预激综合征并发的室上性心动过速。1 ﹒常见胃肠道、中枢神经不良反应,后者包括眩晕、感觉异常、手颤,严重时可出现癫痫样抽搐,少数患者可出现血清转氨酶升高,白细胞降低及Q‐T间期延长。2 ﹒禁用于窦性心动过缓,中、重度房室传导阻滞及癫痫患者。老年人、帕金森病、肝肾功能不全者慎用。
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