此种方法在药物基因组学研究中很有价值,可应用于大规模证实和抽提SNP标记物及大规模对临床患者的DNA样品进行基因分型。由于序列‐点测定模式应用了简单的化学原理,只需鉴定出待测的SNP,则新发现的以SNP为基础的基因构成便可很快得到证实。整个过程中唯一费时的是基因分型引物的合成。在前面的章节已描述了5‐重PCR引物的设计,即使用了由3~2个碱基构成的长短不等的SNP引物而未对反应环境最佳化。因为模式灵活,所以相同的MALDI‐TOF实验室在鉴定阶段经常使用相同的基因分型引物对大量的患者样品进行分析,以证明不同基因型间的连锁及其对治疗的敏感程度。
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