本品为哌拉西林和他唑巴坦的复方制剂。比哌拉西林的抗菌谱广而抗菌活性强。对耐哌拉西林的大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、不动杆菌等有良好的抗菌作用,具有广谱抗生素以及β内酰胺酶抑制剂的双重特征。本品口服吸收差,注射后哌拉西林和他唑巴坦的生物利用度分别为71%和83%,血浆蛋白结合率分别为21%和23%,本品的t1/2为0.7~1.2h,肌酐清除率低于20ml/min时,哌拉西林和他唑巴坦的t1/2分别延长2倍和4倍,肝功能受损病人的t1/2延长,但无需调整剂量。哌拉西林69%和他唑巴坦80%以药物原形从肾脏排泄。药物不良反应:参见哌拉西林。用药期间,用铜还原法测定尿糖时,尿糖显示假阳性。
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