白色结晶或结晶性粉末。无臭或微带醋酸臭,味微酸,遇湿气缓慢水解。易溶于乙醇,可溶于氯仿或乙醚,微溶于水或无水乙醚,在氢氧化钠溶液或碳酸溶液中溶解,并分解。口服吸收迅速,酸性环境中促进吸收,服后2~3小时血浆浓度达高峰,血浆蛋白结合率50%~90%,游离型可分布全身。肝内代谢,主要以结合型经肾脏排泄,约10%为游离型,碱化尿液可增加排泄3~5倍。药理作用在体内有抗血栓作用,能明显减少周围动脉阻塞性血栓的形成。小剂量可抑制血小板聚集,长期应用对血小板抑制无耐受现象。