口服几乎完全吸收, T max为30~90分钟,生物利用度为50%,连续口服血药浓度呈非线性增加,最低有效血药浓度静脉注射为(39±。与普罗帕酮一样,该药代谢类型由遗传决定,90%以上病人消除半衰期约1~2小时,10%以下的病人半衰期约6~11小时,所有病人给药后均需3~5日才能达到稳态血药浓度。但是CAST试验提示本品具有致命性促心律失常作用,可使心肌梗死后病人死亡率增加,目前应用限于威胁生命的室性心律失常病人。2 ﹒最严重的不良反应是促心律失常作用,这种作用可能是致命性的,特别是有潜在致命性或致命性心律失常病人及症状性充血性心力衰竭、心肌病患者。
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