本药是吩噻嗪的衍生物,可选择性地拮抗外周组胺H1受体,并能抑制肥大细胞变态反应介质的释放,调节迷走神经紧张性。它具有中等强度的抗组胺作用,也具有镇静作用及抗毒蕈碱样胆碱作用。本药口服吸收较快, 2 ~ 4小时起效, 6小时后血药浓度达峰值,血管外组织分布量较多,小鼠及豚鼠的放射显影显示脑组织中没有分布。本药主要在肝中代谢, t1 / 2为18小时,排泄缓慢, 48小时随尿液排泄约20% 。偶见困倦、乏力、头痛、口干、口苦、多汗、视物模糊、胃肠不适、便秘、腹泻.对吩噻嗪类药物过敏者、下尿路梗阻性疾病患者禁用.与中枢神经系统抑制药合用,中枢抑制作用更明显。片剂: 3mg , 5mg 。
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