[治疗]齐多夫定（Zidovudine，AZT）

口服吸收迅速，生物利用度52%～75%，2.5mg／kg静脉滴注1小时或口服5mg／kg后，血药浓度可达4～6 μ mol／L（1.1～1.6mg／L），给药后4小时，脑脊液中浓度可达血浆浓度的50%～60%，分布容积为1.6L／kg，蛋白结合率为34%～38%。本品在肝脏内葡萄糖醛酸化为无活性代谢产物。口服半衰期为1小时，约有14%的药物经肾小球滤过和肾小管渗透排泄，代谢物有74%由尿排出。乙酰氨基酚、阿司匹林、吲哚美辛、西咪替丁等都可抑制本品的葡萄糖醛酸化而降低清除，应避免联用。