已有提议将多种其他开发疫苗方法用于CMV疫苗,其中部分方法已在动物模型中得到不同程度的验证[ 166 ] 。采用重组载体疫苗方法,在重组水疱性口炎病毒( recombinant vesicular stomatitis viruses , rVSV )中表达鼠CMV gB ,经黏膜途径接种小鼠后可有效抵抗攻击[ 167 ] 。处于临床前研究阶段的另一种方法基于CMV感染人体细胞后,可产生传染性病毒和非感染性“致密小体” ( dense bodies ) ,后者是一种颗料,含有多种在感染性病毒发现的蛋白,包括gB和pp65 [ 188 ] 。这一终点尚需临床试验来验证,同样重要的还有针对新生儿先天性CMV感染的疫苗注册上市后监测。
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