本品作用同氨基己酸,但作用较氨基己酸强4~5倍。能抑制纤维蛋白溶酶原激活因子,使纤维蛋白溶酶原不能激活为纤维蛋白溶酶,抑制纤维蛋白的溶解,并可直接抑制纤维蛋白溶酶。本品口服吸收迅速,生物利用度为70%,经肾排泄,半衰期为60分钟。本品毒性较低,不易生成血栓。适应证:用于纤维蛋白溶解过程亢进所致出血,弥散性血管内凝血所继发的纤维蛋白溶解活性增高,肺、肝、胰、前列腺、甲状腺、肾上腺等手术时的异常出血,妇产科手术时的异常出血,产后出血,肺结核咯血,血尿,上消化道出血,链激酶、尿激酶过量引起的出血。
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