本品为选择性突触后α 1受体阻断药,通过松弛血管平滑肌发挥降压作用。本品不影响α 2受体,不会引起反射性心动过速,也不增加肾素分泌。初始剂量为0.5 ~ 1mg , 1日3次,空腹或进餐时服用(吸收不受进食的影响) ,逐渐调整剂量至1日6 ~ 15mg ,分2 ~ 3次服用。用法、不良反应。经肝代谢,经肾排泄( 5% ~ 11%为原形) 。