[治疗]奥沙米特 Oxatomide

本药为H1组胺受体拮抗剂，有很强的抗组胺活性，亦可能有抗慢反应物质A的活性。同时，本品对抗原和化学物质引起的肥大细胞释放组胺有抑制作用。口服本品后4小时达血浆浓度高峰，本品剂量与血浆浓度无明显相关性，体内与血浆蛋白结合率为91%。消除半衰期为14小时，体内通过其芳环羟基化和氧化N-脱烷基被广泛代谢，代谢产物经尿和粪便排泄，分占总量的40%和54%，原药排泄量不足0.1%。