甲氧萘丙酸,消炎宁, Naprosyn , Proxen , Anaprox 。本药为芳基丙胺类衍生物类非甾体抗炎药,它通过抑制前列腺素合成所需要的环加氧酶( COX )活性,从而抑制前列腺素合成而产生作用,发挥消炎、镇痛及解热等作用,但对环加氧酶2 ( COX-2 )的选择性抑制作用更强,故其抗炎作用强,而胃肠道不良反应较小。镇痛、解热作用是阿司匹林的7倍和22倍。本药为活性较小的前体药物硫氧化物,进入人体后,可代谢为具有较强药理活性的硫化物和无药理活性的砜。本药口服吸收迅速而完全, t max为2 ~ 4小时,镇痛作用可维持7小时,抗风湿作用可维持14天。血浆蛋白结合率为99%以上,主要在肝中代谢,不干扰代谢酶的活性。
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